Nejmladší pacient s dětskou mozkovou obrnou v Česku dostal speciální přístroj, díky kterému má šanci prožít kvalitnější život. Lékaři v pražské motolské nemocnici dítěti voperovali tzv. baclofenovou pumpu, která dokáže dát do pohybu svaly, které dosud dítě nedokázalo používat. Chlapeček má tak naději, že bude chodit i mluvit.
Tři a půl letý Davídek téměř od narození bojuje s postižením, kvůli kterému dodnes nechodí, nemluví a nehraje si s hračkami jako děti jeho věku. Měsíc po porodu lékaři rodičům oznámili šokující diagnózu - Davídek má dětskou mozkovou obrnu. Je pro něj těžké používat svaly na rukou i na nohou, problém má i s komunikací. "Davídek jenom leží. Zatím komunikujeme tak, že my klademe otázky a on nám odpovídá ano nebo ne," popisuje každodenní péči o svého syna Hana Rosůlková.
Že to není procházka růžovou zahradou, potvrzuje i tatínek, Lumír Rosůlek: "Cokoli s ním děláte, musíte ho mít na rukách. Neudělá vlastně vůbec nic, pořád jen leží, takže je to velice náročné, hlavně pro manželku. Pořád ho musí nosit." Davídkovi teď ale svitla naděje - lékaři mu do těla voperovali tzv. baclofenovou pumpu. Že právě ta bude pro jeho stav zlomová, věří přednosta Neurochirurgické kliniky Fakultní nemocnice v Motole Michal Tichý: "Je to zařízení, které dávkováním velmi malého množství léku do páteřního kanálku, do mozkomíšního moku, snižuje napětí svalů na končetinách." Podobně pomohli lékaři v motolské nemocnici už osmi dětským pacientům.
Davídek je dosud nejmladším v republice. Pumpa se totiž nehodí pro každého. Je poměrně velká a u malých dětí může být zákrok komplikovanější. "Hodí se pro formu tzv. generalizované spasticity, tzn. pro ty pacienty, kde jsou ve velkém rozsahu postižené horní a dolní končetiny a v rámci té generalizované spasticity je ovlivněna i řeč. Tzn., i když by pacienti mohli, tak se nemohou vyjádřit, protože jim v tom brání napětí těch svalů v oblasti mluvidel," doplňuje přednosta Michal Tichý.
Rodiče Davídka tak do operace vkládají velkou naději a Hana Rosůlková věří, že jejího syna čeká co nejnormálnější dětství: "Já doufám, že bude chodit a snad začne fungovat i ručičkama. A hlavně doufám, že s námi konečně začne mluvit a řekne nám to, na co ty tři roky čekáme - alespoň to máma a táta." Jak pumpa u Davídka zafunguje, se projeví až časem. Teď před sebou má ještě dlouhou rehabilitaci. Nicméně lékaři v pražském Motole jsou připraveni dát speciální přístroj dalším sedmi dětem, které prošly důležitým testováním.
"Vlastní operaci předchází tzv. baclofenový test, kdy my podáním malé dávky léku do páteřního kanálku zkoumáme efekt léčiva a teprve potom, pokud je test pozitivní, indikujeme pacienta k tomu konečnému operačnímu výkonu," vysvětluje docent Tichý. Operaci plně hradí pojišťovna a baclofenová pumpa vydrží v těle pacienta až sedm let, pak se musí kvůli baterii vyměnit. S pohybem ovšem pumpa nepomáhá jen dětem. Dobře funguje i u dospělých trpících například roztroušenou sklerózou, úrazem mozku nebo lidem po mrtvici.
Naděje pro děti s mozkovou obrnou – speciální pumpa
9. 11. 2013 18:05

U dětí s DMO se používá řada rehabilitačních metodik (ilustrační foto).
Autor: Petra Pšeničná KvětováFoto: Shutterstock









