Nová petice vyzývá v Česku k podpoře inkluzivního vzdělávání. Žádá vládu, ministerstvo školství a Parlament, aby garantovaly právo dětí na vzdělávání v běžné škole s potřebnou podporou a zajistily financování a dostupnost podpůrných opatření.
Za peticí stojí organizace Parent Project sdružující pacienty a rodiny s dětmi, které se narodily se vzácným nervosvalovým onemocněním. Vznikající vláda ANO, SPD a Motoristů totiž v návrhu programového prohlášení uvádí, že chce zásadní revizi inkluze ve školství. K dnešnímu dni petici podepsalo 434 lidí.
Petice s názvem Každé dítě má právo patřit do třídy - za zachování inkluzivního vzdělávání dále vyzývá k posílení programu pro odstraňování bariér ve školách, aby fyzické postižení nebylo důvodem k vyloučení. Posledním bodem je žádost o otevření odborné a klidné diskuse o tom, jak inkluzi zlepšit, ne jak ji zrušit.
SPD a Motoristé chtějí rovnou vyházet děti ze škol
Revizi inkluze slibovalo ve volebním programu hnutí ANO. SPD a Motoristé ji chtěli zrušit. Motoristé tím chtěli podle volebního programu podmínit podporu příští vlády. Podle návrhu programového prohlášení budoucí vláda má v plánu udělat revizi inkluze a zrušit neefektivní prvky současného společného vzdělávání.
"Záměr budoucí vládní koalice revidovat inkluzivní vzdělávání zatím neznáme v konkrétních parametrech. Obecně ale platí, že vzdělávání dětí s různými potřebami v jednom kolektivu není žádnou novinkou - v českém školství má dlouhou tradici," sdělila mluvčí ministerstva školství Veronika Lucká Loosová. Dodala, že jejich úkolem je zajistit školám i rodinám dostatečnou podporu, aby mohla být tato rozhodnutí činěna s důvěrou a v nejlepším zájmu dítěte.
Škola se při inkluzi přizpůsobuje potřebám žáků, ne naopak
Inkluze ve školství je princip společného vzdělávání, který zajišťuje, aby se všechny děti bez ohledu na jejich zdravotní stav, nadání, sociální situaci nebo etnický původ vzdělávaly společně v jedné třídě běžné školy. Škola by se měla při inkluzi přizpůsobovat potřebám jednotlivých žáků, nikoli naopak.
"Díky inkluzi mohou děti studovat, mít kamarády, rozvíjet se podle svých schopností a cítit, že patří do světa," uvedla Jitka Reineltová, ředitelka rodičovské organizace Parent Project a matka chlapce s Duchennovou svalovou dystrofií. Dodala, že zrušení inkluze by mnohé z těchto dětí vrátilo do izolace.
Svalová dystrofie nepostihuje hlavu, ale svaly
Parent Project sdružuje pacienty a rodiny s dětmi, které se narodily se vzácným nervosvalovým onemocněním zvané Duchennova svalová dystrofie. V České republice s ní žije přibližně 350 lidí. Duchennova svalová dystrofie je velmi vzácné geneticky podmíněné onemocnění.
První příznaky onemocnění se začínají projevovat kolem třetího roku, kdy děti hůře vstávají ze země a celkově nestačí svým vrstevníkům. Nemoc postupně oslabuje kosterní svalstvo končetin a trupu a následně mezi osmým až dvanáctým rokem ztrácejí nemocní schopnost chůze.
