Jednodušší postup
VZP změní úhrady některých léků pro vzácná onemocnění

Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) mění způsob, jakým budou hrazeny některé léky a pomůcky pro pacienty se vzácnými onemocněními. Hrazení by mělo být jednodušší. Řekli to zástupci pojišťovny. Pojišťovna očekává dopady do rozpočtu v řádech desítek milionů korun. Vzácné onemocnění je takové, jímž trpí pět z deseti tisíc lidí. Nejčastěji jde o vrozené vývojové vady, dědičné poruchy metabolismu a vzácné nádory.

Dosud pojišťovna hradila přípravky a léky, které nejsou v oficiálním seznamu hrazených výkonů, prostřednictví výjimky, která je v zákoně o veřejném zdravotním pojištění. Umožňuje placení pojišťovnou v případě, pokud je poskytnutí takových služeb jedinou možností, jak pacientovi pomoci. Takovým způsobem pacientům přispívají i ostatní pojišťovny. Potvrdila to mluvčí Zdravotní pojišťovny ministerstva vnitra Hana Kadečková.

Nově VZP u části pacientů s cystickou fibrózou, která postihuje především dýchací a trávicí soustavu, zpřístupní lék, který významně prodlužuje dožití těchto pacientů. Odborníci odhadují, že ročně se v Česku s touto chorobou narodí asi 35 až 45 dětí. VZP očekává využití u 13 pacientů a náklady odhaduje na 70 milionů korun.

"I když pomůže jenom hrstce pacientů, tak velmi efektivně zlepšuje kvalitu jejich života. U pacientů stoupá kapacita plic, mohou začít chodit do práce, zakládají rodiny a žijí úplně normální život," řekla Anna Arellanesová z České asociace pro vzácná onemocnění, která opatření VZP uvítala.

Na účinný přípravek by měli mít nárok také dětští pacienti s hemangiomem, což je nezhoubný cévní nádor postihující kojence. VZP má takových pacientů asi 150 a dopady do rozpočtu budou kolem 7,5 milionu korun.

Pacienti se svalovou dystrofií by se zase mohli dočkat přístroje, který jim pomůže odsát hleny z dýchacích cest. Využít by to mohly asi dvě desítky pojištěnců, pojišťovnu to bude stát zhruba 1,5 milionu korun.

Existuje zhruba 7000 vzácných chorob, jednotlivou chorobou trpí desítky, maximálně stovky lidí. Většina pacientů není diagnostikovaná, v ČR může být odhadem 20 tisíc až 800 tisíc pacientů, tři čtvrtiny jsou děti. Naděje na vyléčení je malá, na 95 procent vzácných onemocnění není účinný lék. Zhruba 30 procent pacientů umírá před pátým rokem života.