Onemocnění
Lupénkou trpí statisíce Čechů, pomoci má nová aplikace

Zarudlé vystouplé skvrny, které bolí či svědí, a bílé plochy na kůži, z nichž odpadávají mrtvé buňky - tak se projevuje lupénka neboli psoriáza. Toto autoimunitní onemocnění v Česku trápí dvě až čtyři procenta lidí. "To je téměř třísettisícová armáda našich obyvatel," tvrdí dermatovenerolog Petr Arenberger. Lupénka přitom zasahuje i vnitřní orgány a může zkrátit život o několik let. Pro pacienty proto vznikla nová mobilní aplikace v rámci projektu Navždy.

Dvaačtyřicetiletá Simona již od svých dvanácti let trpí silnou formou lupénky. Její tělo bylo ještě nedávno z osmdesáti procent pokryto nepříjemnými kožními šupinami a skvrnami. "Vyzkoušela jsem všechno, ale nic nepomáhalo, dokonce jsem pomýšlela i na sebevraždu. Pak mi ale před pěti lety nabídli biologickou léčbu a teď už mám jen malá ložiska na loktech. Konečně žiju normálně, jenom si jednou za tři měsíce zajdu na krevní testy, injekci a jednou ročně absolvuji rentgen plic, protože jsem kvůli lupénce náchylnější k plicním onemocněním," popisuje svou situaci matka dvou dětí.

Průzkumy mezi pacienty bohužel dokazují, že paní Simona zdaleka není výjimkou - lidé s lupénkou patří celosvětově mezi druhou nejčastější skupinu nemocných na světě, kteří uvažují nad ukončením života. Čtyři procenta psoriatiků navíc mají třetí stupeň invalidity a velké problémy se sháněním zaměstnání. Na jednoho pacienta v rámci pracovní produktivity tak Česko přichází podle některých odhadů o více než šedesát tisíc korun ročně, což pro celou zemi činí až čtyři miliardy.

Kontrola v mobilu

Problémem je také mnohdy nedostatečná péče o pacienty ze strany běžných kožních lékařů. Lepší je vyhledávat specializovaná centra a pracoviště při fakultních nemocnicích. Usnadnit život má pacientům nová mobilní aplikace Lupénka, která jim poskytne konkrétní doporučení a především jednoduché autodiagnostické pomůcky. Odhadne aktuální stav uživatele a podá mu doporučení.

Projekt Navždy (www.navzdy.info) umožňuje stáhnutí aplikace do chytrého telefonu a možnost týdenního pobytu ve specializovaných lázních. Projekt se spustí první dubnový den ve spolupráci s Českou dermatovenerologickou společností, Všeobecnou zdravotní pojišťovnou, Světovou zdravotnickou organizací v Česku a pacientskými organizacemi.

Přestože nemoc není vyléčitelná, lze ji v dnešní době několika způsoby léčit a zmírnit tak její projevy. Záleží na tom, zda je pacient léčen včas a správnými postupy. "Těžší formy lupénky mohou způsobit například aterosklerózu a snadněji může dojít k infarktu. Tato diagnóza může zkrátit život až o čtyři roky," řekl serveru TÝDEN.CZ profesor Petr Arenberger, přednosta Dermatovenerologické kliniky Fakultní nemocnice Královské Vinohrady. U třiceti až čtyřiceti procent nemocných se rozvine artritida, metabolický syndrom, kardiovaskulární onemocnění, diabetes nebo například Crohnova choroba.