Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) by mohla v případě potřeby schválit vakcíny účinné proti koronavirové variantě omikron během tří až čtyř měsíců. V debatě s europoslanci to v úterý řekla ředitelka agentury Emer Cookeová, podle níž zatím není jisté, zda bude nějaká úprava současných očkovacích látek potřeba. Pokud ano, farmaceutické společnosti budou muset dokázat jejich účinnost, prohlásila šéfka orgánu schvalujícího léky k používání v zemích Evropské unie.
Unijní země se v posledních dnech snaží zabránit hromadnému rozšíření dosud blíže neprozkoumané varianty koronaviru, která se poprvé objevila v zemích jižní Afriky. EU proto přerušuje či omezuje letecké spojení s oblastí a snaží se rychle izolovat lidi s omikronem.
"I kdyby se nová varianta výrazněji rozšířila, vakcíny, které máme, budou nadále poskytovat ochranu," ujistila Cookeová europoslance, kteří se ptali na to, jak rychle půjde případně přizpůsobit očkovací preparáty omikronu. Šéfka EMA prohlásila, že její agentura bude potřebovat tři až čtyři měsíce na potřebné klinické testy a schvalovací proces.
Země sedmadvacítky po doporučení agentury používají k očkování proti covidu-19 přípravky společností Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca a Johnson & Johnson. Žádná z firem zatím nepotvrdila, zda její vakcína proti nedávno objevené variantě chrání. Šéf Moderny v úterý v listu Financial Times prohlásil, že současné vakcíny nebudou proti omikronu tak účinné, jako vůči nyní nejrozšířenější variantě delta.
