Plicní fibrózou v Česku onemocní stovky lidí, často o tom nevědí

Zhruba tisícovka lidí ročně onemocní v Česku idiopatickou plicní fibrózou, při níž se mění plicní tkáň a rychle se zhoršuje dýchání. Zdaleka ne všichni nemocní o své chorobě vědí a léčí se s ní. Na začátku září v republice léčbu dostávalo 538 pacientů. Na nebezpečí choroby má upozornit světový týden idiopatické plicní fibrózy (IPF), který začíná 5. října.

Experti přirovnávají závažnost IPF k onkologickým onemocněním. Podle primářky pneumologické kliniky 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v pražské Thomayerově nemocnici Martiny Vašákové mají čeští pacienti k dispozici nejlepší léčbu ve střední a východní Evropě. "Nemoc je léčitelná. Bez léčby končí brzy smrtí. Nemocných je mnohem víc, než o kterých víme," uvedla lékařka. Na žebříčku nejčastějších příčin úmrtí je IPF na sedmém místě.

Nemocní se při námaze začínají zadýchávat, mají suchý, dráždivý kašel a při poslechu bývá slyšet zvuk jako při "odepínání suchého zipu". Mívají také paličkovité prsty se zvětšeným posledním článkem a vypouklými nehty jako u hodinového sklíčka. Potíže může odhalit praktický lékař. Pacient pak podstoupí rentgenové vyšetření a CT plic. Začne rehabilitovat. Dostává léky proti zjizvení plicní tkáně i dodávku kyslíku. Řešením do budoucna může být transplantace plic.

Choroba se objevuje hlavně u lidí nad 45 let. Častěji jí trpí starší osoby, víc muži a kuřáci. Střední doba přežití je 3,8 roku. U rakoviny plic je to zhruba 4,5 roku. V Evropských zemích postihuje IPF podle předsedy odborné lékařské pneumologické společnosti Vítězslava Kolka až 26 osob na 100 tisíc obyvatel. Od 80. let se počet zvýšil.

Léčbu zajišťují specializovaná centra po republice. V Česku od roku 2012 funguje registr pacientů. K 1. září v něm bylo 538 nemocných. Loni pak vznikl evropský registr. Čeští odborníci jsou jeho autorem a vedou ho. Zapojily se do něj Polsko, Maďarsko, Srbsko, Slovinsko, Chorvatsko či Turecko. Zájem má nyní i Izrael.