<span>Pomozte "slaným dětem".</span> Tancem v klubu Mecca

Říká se jim "slané děti". Jen polovina lidí, kteří se narodí s cystickou fibrózou, se dožije dvaatřiceti let. Díky moderní medicíně však i slané děti (a dospělí) mohou prožít kvalitní život. Časopis Týden je mediálním partnerem akce v pražském klubu Mecca. Přijďte si 22. května zatancovat a pomůžete nemocným cystickou fibrózou.

Daně Kretíkové je třicet let. Má šestiletého Jakuba a pětinedělního Ondřeje. "Nejvíc mě pobaví, když mi na ulici nabízejí důchodové pojištění," říká napůl vesele, napůl trpce. "Já stoprocentně vím, že babka nikdy nebudu," konstatuje pohledná usměvavá žena, jejíž nemoc - cystická fibróza - své nositele postupně zabíjí. Polovina nemocných se nedožije dvaatřiceti let.

CELÝ PŘÍBĚH DANY ČTĚTE ZDE: Žiju se smrtí v zádech, ale hezky

Cystická fibróza je nevyléčitelná, progresivní, smrtelná nemoc, jedno z nejčastějších dědičných onemocnění (v ČR se narodí přibližně jedno nemocné dítě CF na tři tisíce zdravých).

V sobotu 22. května se v pražském klubu Mecca bude konat již druhý ročník charitativní taneční party s názvem 2 Close 2 Heaven. Akce začíná ve 23 hodin a končí 23. května v 6 hodin ráno. Celý výtěžek bude věnován na pomoc nemocným cystickou fibrózou.

CF postihuje převážně zažívací a dýchací systém, kde se usazuje abnormálně hustý hlen. Nemocní mají až pětinásobně slanější pot, a proto se jim někdy přezdívá "slané děti". Onemocnění se zmírňuje a dlouhodobě udržuje v mezích rehabilitacemi a inhalacemi, které nemocní musejí provádět několikrát denně. Postupně se přidávají další komplikace, jako je osteoporóza, diabetes, cirhóza jater, neplodnost u mužů apod. S věkem se onemocnění zhoršuje.

Jen každý druhý pacient se dožije dvaatřicátých narozenin. Další informace na webu občanského sdružení Klubu nemocných cystickou fibrózou www.cfklub.cz.

Foto: Tomáš Nosil, Klub nemocných cystickou fibrózou