Ženy, v jejichž rodině už se objevila rakovina prsu nebo vaječníku, mohou díky rozboru DNA okamžitě zjistit s vyšší jistotou než dříve, jestli ji dostanou také. Zjistili to britští vědci. V budoucnu to bude znamenat snazší léčbu a hlavně prevenci.
Lékaři už delší dobu znají dva geny, které zvyšují pravděpodobnost vzniku rakoviny prsu. Označují je BRCA1 a BRCA2 (z anglického breast cancer - rakovina prsu). Pokud má žena mutovanou verzi genu BRCA1, má více než šedesátiprocentní "šanci", že dostane rakovinu prsu a čtyřicetiprocentní, že si ji najde rakovina vaječníku.
Vědci nyní identifikovali další úsek DNA, který ve své mutované verzi posiluje vliv genu BRCA1. Ženy postižené touto mutací mají vyšší pravděpodobnost, že se u nich rakovina prsu projeví už před čtyřicátým rokem věku. Výsledky dále naznačují, že tento úsek DNA může hrát negativní roli při vzniku rakoviny i u žen, které mutaci v genu BRCA1 nemají.
"Náš objev je prvním krokem k tomu, abychom našli všechny genetické faktory, kvůli nimž rakovina u pacientek s genem BRCA1 vzniká, a potom našli účinnou prevenci," řekl pro BBC vedoucí výzkumu a lékař z Univerzity v Cambridge Antonis Antoniou.
